Medicamentos com receita

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BU-MENSYVA-25MG100MG200MG-4795100

Em adultos, Mensyva é indicado para o tratamento
da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante
no tratamento dos episódios de mania associados ao
transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão
associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento
de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios
maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os
estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno
afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos).
Em adolescentes (13 a 17 anos), Mensyva é indicado
para o tratamento da esquizofrenia.
Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), Mensyva é
indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento
dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo
bipolar.

Mensyva pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de
alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia
e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar.
A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve utilizar Mensyva se tiver alergia a hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes
do medicamento.

Mensyva deve ser utilizado com cuidado nas seguintes
situações:
- Em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção;
- Em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes;
- Em pacientes que apresentem alterações nos níveis de
substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol);
- Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses parâmetros devem ser
clinicamente controladas;
- Em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença
vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial. Mensyva pode induzir
a queda de pressão arterial em pé, especialmente durante
o período inicial do tratamento;
- Em pacientes com histórico ou com risco para apneia do
sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC);
- Em pacientes com risco de pneumonia por aspiração;
- Em pacientes com histórico de convulsões;
- Em pacientes com sinais e/ou sintomas de alterações de
movimento conhecidas por discinesia tardia.
 Caso isso ocorra, converse com seu médico, o qual poderá reduzir a dose ou descontinuar o tratamento com
Mensyva.
- Em pacientes com síndrome neuroléptica maligna (que
apresentem sintomas como aumento da temperatura corporal [hipertermia], confusão mental, rigidez muscular,
instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários [instabilidade
autônoma] e alteração da função renal). Caso isso ocorra,
procure seu médico imediatamente;
- Em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou histórico familiar de prolongamento do intervalo QT;
- Com medicamentos conhecidos por aumentar o intervalo QT e em concomitância com neurolépticos, especialmente para pacientes com risco aumentado de prolongamento do intervalo QT, como pacientes idosos, pacientes
com síndrome congênita de intervalo QT longo, insuficiência cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca, hipocalemia ou hipomagnesemia;
- Em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas,
pressão intraocular elevada ou glaucoma de ângulo fechado (ver itens “Interações medicamentosas”, “8. Quais
os males que este medicamento pode me causar?”, e
“9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do
que a indicada deste medicamento?”);
- Em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool.
O hemifumarato de quetiapina pode provocar algum aumento de peso, especialmente no início do tratamento,
portanto, procure comer moderadamente neste período.
Cardiomiopatia (enfraquecimento do músculo do coração) e miocardite (inflamação do coração) foram relatadas em alguns pacientes. No entanto, não se sabe se o
tratamento com hemifumarato de quetiapina está relacionado com estes problemas.
Reações adversas de pele graves foram reportadas durante o uso de quetiapina. Estas reações são normalmente
apresentadas com um ou mais dos seguintes sintomas:
lesões ou inflamações na pele, que podem ser pruriginosas
(com coceira) ou associadas à pústulas (elevação da pele
contendo liquido turvo ou purulento), febre, alteração no
tamanho dos linfonodos e possível aumento na contagem
de eosinófilos e neutrófilos (glóbulos brancos presentes
no sangue). Caso você apresente esses sintomas, contate o seu médico imediatamente, ele pode recomendar e
orientar a interrupção do seu tratamento com quetiapina
caso ocorram reações de pele graves.
Informe ao seu médico o mais rápido possível se você
tiver:
- Febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta,
ou de qualquer outra infecção, uma vez que pode ser resultado da contagem de células brancas do sangue muito
baixa, podendo exigir a interrupção do tratamento.
É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento
com Mensyva por um período de pelo menos uma a duas
semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência
por descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.
Mensyva não está aprovado para o tratamento de
pacientes idosos com psicose relacionada à demência.
A depressão bipolar e certos transtornos psiquiátricos
são associados ao aumento do risco de ideação suicida
e comportamento suicida. Pacientes de todas as idades
que são tratados com medicamentos para transtornos psiquiátricos devem ser monitorados e observados de perto
quanto à piora clínica, tendência suicida ou alterações
não usuais no comportamento. Familiares e cuidadores
devem ser alertados sobre a necessidade de observação
do paciente e comunicação com o médico.
Devido ao seu efeito primário no sistema nervoso central
(SNC), a quetiapina pode interferir em atividades que requeiram um maior alerta mental.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tenham feito uso de hemifumarato de
quetiapina durante a gravidez.
Mulheres que estiverem amamentando devem ser aconselhadas a evitar a amamentação enquanto fazem uso de
Mensyva.
A segurança e a eficácia do hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes
com depressão bipolar. E também não foram
avaliadas em crianças com idade inferior a 13 anos
com esquizofrenia e em crianças com idade inferior a
10 anos com mania bipolar.
Este medicamento contém lactose (açúcar do leite). Se
você tem intolerância grave à lactose, informe seu médico antes de tomar este medicamento.
Interações medicamentosas
Você deve utilizar Mensyva com cuidado nas seguintes
situações:
- Se estiver tomando bebidas alcoólicas e outras medicações que atuam no cérebro e no comportamento, em
conjunto com outras medicações que são conhecidas por
causar desequilíbrio eletrolítico ou por aumentar o intervalo QT; se estiver tomando outras medicações com
efeitos anticolinérgicos (muscarínicos); se estiver tomando tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol,
rifampicina, barbitúricos, antifúngicos azóis, antibióticos
macrolídeos, inibidores da protease (medicamentos usados para o tratamento de pacientes portadores do HIV) e
medicamentos que causam constipação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Mensyva 25 mg: comprimidos revestidos circulares, de
cor salmão.
Mensyva 100 mg: comprimidos revestidos circulares, de
cor amarela.
Mensyva 200 mg: comprimidos revestidos circulares, de
cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Modo de usar
Mensyva deve ser administrado por via oral, com ou sem
alimentos.
Esquizofrenia, episódios de mania associados ao
transtorno afetivo bipolar
Mensyva deve ser administrado duas vezes ao dia, por
via oral, com ou sem alimentos. No entanto, para crianças e adolescentes, Mensyva pode ser administrado três
vezes ao dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.
Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato
Mensyva deve ser administrado duas vezes ao dia, por
via oral, com ou sem alimentos.
Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar
Mensyva deve ser administrado à noite, em dose única
diária, por via oral, com ou sem alimentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Posologia
Esquizofrenia
Adolescentes (13 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3),
300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose
considerada eficaz de 400 a 800 mg/dia, dependendo da
resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que
100 mg/dia.
A segurança e eficácia de Mensyva não foram
estabelecidas em crianças com idade inferior a 13 anos
de idade com esquizofrenia.
Adultos
A dose total diária para os quatro dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia
3) e 300 mg (dia 4). Após o 4º dia de tratamento, a dose
deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de
300 a 450 mg/dia. Entretanto, dependendo da resposta
clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode
ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750 mg/dia.
Episódios de mania associados ao transtorno afetivo
bipolar
Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia
3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5). Após o 5º dia de
tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de
dose considerada eficaz de 400 a 600 mg/dia dependendo
da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. 
Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores
que 100 mg/dia.
A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina
não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a
10 anos de idade com mania bipolar.
Adultos
A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100 mg (dia 1), 200 mg (dia 2), 300 mg
(dia 3) e 400 mg (dia 4). Outros ajustes de dose de até
800 mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que
200 mg/dia. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro
do intervalo de dose de 200 a 800 mg/dia. A dose usual
efetiva está na faixa de dose de 400 a 800 mg/dia.
Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar
A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50 mg
(dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia
4). Mensyva pode ser titulado até 400 mg no dia 5 e até
600 mg no dia 8. A eficácia antidepressiva foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina com 300 mg e
600 mg. Entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600 mg durante tratamento de curto
prazo (ver item “8. Quais os males que este medicamento
pode me causar?”).
Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato
Os pacientes que responderam ao hemifumarato de quetiapina na terapia combinada a um estabilizador de humor
(lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno
bipolar devem continuar com a terapia de hemifumarato
de quetiapina na mesma dose.
A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica
e da tolerabilidade individual de cada paciente. A eficácia
foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800 mg/dia)
como terapia de combinação a estabilizador de humor
(lítio ou valproato).
Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia
Pacientes que respondem a Mensyva para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser reajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade
individual de cada paciente, entre a faixa de 300 mg a
800 mg/dia. Mensyva deve ser utilizado continuamente
até que o médico defina quando deve ser interrompido o
uso deste medicamento.
Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento
de manutenção do transtorno bipolar.
Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente
metabolizada pelo fígado. Portanto, Mensyva deve ser
usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial.
Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia. A dose pode ser aumentada em
incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada
paciente.
Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.
Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Mensyva
deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial. Pode ser necessário
ajustar a dose de Mensyva lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade
de cada paciente. A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos
quando comparada com pacientes jovens. O tratamento
deve ser iniciado com 25 mg/dia de Mensyva, aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50 mg até
atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que
a dose para pacientes mais jovens.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Caso você se esqueça de tomar o comprimido de Mensyva, deve tomá-lo assim que lembrar.
Tome a próxima dose no horário habitual e não tome uma
dose dobrada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos
pacientes que utilizam este medicamento): boca seca,
sintomas de abstinência por descontinuação (isto é, que
surgem após a retirada abrupta do medicamento, como
por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito,
tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição
de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência,
diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes
que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia
(batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada,
constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão),
vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento
dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo
de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar
(glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do
hormônio tireoidiano T4
 total, T4
 livre e T3
 total, aumento
do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na
fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos
anormais e pesadelos.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia
(frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de
deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3
 livre, convulsão, síndrome das pernas
inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), confusão,
rinite e retenção urinária.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura
corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória,
da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e
alteração da função renal), hipotermia (diminuição da
temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado)
com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela
coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos
níveis de creatinofosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos,
granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos
relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração), galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e
obstrução intestinal.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01%
dos pacientes que utilizam este medicamento): reações
anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta, significativa da
pressão arterial) e rabdomiólise (ruptura das fibras musculares e dor muscular).
Desconhecidas: descontinuação neonatal (síndrome de
abstinência) e reação ao medicamento com eosinofilia 
e sintomas sistêmicos (combinação de erupção cutânea
generalizada [vermelhidão e/ou caroços e inchaço na
pele], febre, anomalias no sangue [elevação das enzimas
do fígado e aumento de um tipo de glóbulo branco que
normalmente ocorre em reações alérgicas] e aumento
dos gânglios linfáticos) e aparecimento rápido de áreas
de vermelhidão na pele com pequenas pústulas [pequenas bolhas ou elevação da pele, contendo fluido turvo,
branco, amarelado ou purulento, chamadas de pustulose exantemática generalizada aguda (PELA)], um tipo
de erupção cutânea grave com manchas irregulares rosa
avermelhadas que coçam [uma condição conhecida como
eritema multiforme (EM)] e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), geralmente acompanhada de vermelhidão na pele (erupção cutânea) com pequenas protuberâncias vermelhas ou roxas.
Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
As mesmas reações adversas acima descritas para adultos
devem ser consideradas para crianças e adolescentes.
As reações adversas que ocorrem em maior frequência
em crianças e adolescentes do que em adultos ou reações
adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos
pacientes que utilizam este medicamento): aumento do
apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.
Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue
pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada
de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter
ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares.
Pancreatite
Pancreatite foi relatada nos estudos clínicos e durante a
experiência pós-comercialização, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal. Entre os relatos pós-comercialização, muitos pacientes apresentaram fatores conhecidos por estarem associados à pancreatite, tais como
aumento dos triglicérides, cálculos biliares e o consumo
de álcool.
Constipação e obstrução intestinal
A constipação (prisão de ventre) representa um fator de
risco para a obstrução (bloqueio) intestinal. Foram relatadas constipação e obstrução intestinal com o uso da
quetiapina. Isto inclui relatos fatais em pacientes com
alto risco de obstrução intestinal, incluindo aqueles que
estavam recebendo múltiplas medicações concomitantes
que reduzem a motilidade intestinal e/ou que podem não
ter relatado sintomas de constipação.
Outros possíveis eventos
Outros possíveis eventos foram observados em ensaios
clínicos com hemifumarato de quetiapina; porém, uma
relação causal não foi estabelecida: agitação, ansiedade,
faringite, prurido, dor abdominal, hipotensão postural,
dor nas costas, febre, gastroenterite, hipertonia, espasmos, depressão, ambliopia, distúrbio da fala, hipotensão,
corpo pesado, hipertensão, falta de coordenação, pensamentos anormais, ataxia, sinusite, sudorese, infecção do
trato urinário, fadiga, letargia, congestão nasal, artralgia,
parestesia, tosse, hipersonia, congestão nasal, doença do
refluxo gastroesofágico, dor nas extremidades, perturbações do equilíbrio, hipoestesia, parkinsonismo, anorexia,
abscesso no dente, epistaxe, agressão, rigidez musculoesquelética, superdosagem acidental, acne, palidez, desconforto no estômago, dor de ouvido, parestesia e sede.
Experiência pós-comercialização
As seguintes reações adversas foram identificadas durante a comercialização de hemifumarato de quetiapina.
Como estas reações são relatadas voluntariamente por
população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma
relação causal com a exposição ao medicamento.
As reações adversas relatadas desde a introdução no mercado, que foram temporalmente relacionados à terapia
com quetiapina, incluem: reação anafilática, cardiomiopatia, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas
sistêmicos (HID), hiponatremia, miocardite, enurese
noturna, pancreatite, amnésia retrógrada, rabdomiólise,
síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), e
necrólise epidérmica tóxica (NET).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa
através do seu serviço de atendimento.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Sintomas: sonolência e sedação, batimento rápido do coração e queda da pressão arterial. Foram relatados casos
de prolongamento do intervalo QT com superdose.
Tratamento: não há antídoto específico para a quetiapina. Em casos de intoxicação grave, a possibilidade do
envolvimento de múltiplos fármacos deve ser considerada e recomenda-se procedimentos de terapia intensiva,
incluindo estabelecimento e manutenção de vias aéreas
desobstruídas, garantindo oxigenação e ventilação adequadas, monitoração e suporte do sistema cardiovascular.
Neste contexto, relatórios publicados descrevem uma reversão dos efeitos graves sobre o SNC, incluindo coma e
delírio, com a administração de fisostigmina intravenosa
(1-2 mg), com monitoramento contínuo do ECG.
Nos casos de hipotensão refratária a superdose de quetiapina deve ser tratada com medidas adequadas, tais como
fluidos intravenosos e/ou agentes simpatomiméticos
(epinefrina e dopamina devem ser evitadas, uma vez que
a estimulação beta pode piorar a hipotensão devido ao
bloqueio alfa induzido pela quetiapina).
Supervisão médica e monitoração cuidadosa devem ser
mantidas até a recuperação do paciente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada desde medicamento?

MS - 1.0573.0795
Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA
RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/06/2021.

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Mensyva é um medicamento sob prescrição médica indicado no tratamento da esquizofrenia

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